Termékleírás
Mi az a 2-dezoxi-D-glükóz?
2-Dezoxi-D-glükóz porkémiai anyag, kémiai képlete C6H12O5, molekulatömege 164,16 g/mol, CAS-száma. van154-17-6. Ez egy hat szénatomos cukor, hasonló a glükózhoz, de nincs benne hidroxilcsoport a második szénatomnál, ezért "dezoxi" glükóznak nevezik. Fehér kristály, vízben kevéssé oldódik. A 2DG egy klinikai anyagcserezavar, amely gátolja a sejtek glükózfelvételét és felhasználását, ami a sejten belüli ATP-szint csökkenéséhez vezet. Ez a gyógyszer főként a daganatsejtekre és bizonyos kórokozókra hat, amelyek fő anyagcsere-szubsztrátuma a cukor. A 2DG használata hatékonyan okozhatja ezeknek a sejteknek a pusztulását vagy lelassíthatja növekedési ütemüket. Ezenkívül a 2DG-t eszközként használják az idegtudományban és az anyagcsere-kutatásban, mert képes szimulálni az anyagcsere-kimerültség állapotát, feltárva a celluláris metabolikus útvonalak részleteit.
A 2-dezoxi-D-glükóz felfedezése az 1950-es évek elejére vezethető vissza. Abban az időben Haskell Smith és Morris Ficher amerikai tudósok felfedezték a 2-dezoxi-glükóz nevű vegyületet, miközben a sejt glükózfelvételi mechanizmusait tanulmányozták. Később egy másik tudós, Takashi Otsuka felfedezte, hogy a 2-dezoxi-glükóz megzavarhatja a sejtek glükóz-anyagcseréjét, és gátolhatja a sejtosztódást a DNS-szintézis során.
Ezt követően a tudósok további kutatásokat végeztek2-DG porés megállapította, hogy képes gátolni bizonyos sejtek és kórokozók növekedését, miközben minimális hatással van a normál sejtekre.
A 2DG hatékonyságának javítása érdekében a tudósok elkezdtek hasonló molekulákat tervezni és szintetizálni. Ebben a folyamatban azt találták, hogy a 2DG hatékonyabb anyagcserezavar, amely hatékonyabban képes gátolni a sejt glükóz felvételét és felhasználását. Jelenleg a 2DG fontos kísérleti eszközzé és klinikai gyógyszerré vált.
Alapinformációk:
Termék név |
2-Dezoxi-D-glükóz |
Másik név |
anomerek keveréke; 2-Dezoxi-D-arabino; 2-dezoxi-D-glükóz iii. fokozat; 2-dezoxi-D-glükóz, ii. fokozat; dezoxi-d-glükóz; 2-dezoxi-hexopiranóz; 2-dezoxi-D-arabinohexóz; 2-dezoxi-alfa-D-arabino-hexopiranóz; 2-dezoxi-D-arabino-hexopiranóz; 2-dezoxi-D-glükóz szigmaultra; 2-dezoxi-béta-D-arabino-hexopiranóz |
CAS |
154-17-6 |
MF |
C6H12O5 |
MW |
164.16 |
EINECS |
205-823-0 |
MDL sz. |
MFCD00151328 |
Tisztaság |
99% |
Stabilitás |
megfelelő körülmények között tárolva stabil. |
oldhatóság |
Vízben kevéssé oldódik |
Alkalmazás |
Orvosi minőségű vagy kutatáshoz használt. |
Csomagolás |
Kérése szerint |
Tárolás |
Szobahőmérséklet |
Szerkezeti képlet |
|
Minőségi elvárás:
Tétel |
Leírás |
Elemzés eredménye |
Kinézet |
Fehér vagy csaknem fehér por |
fehér por |
Azonosítás |
Pozitív |
Pozitív |
Fajlagos optikai forgatás |
{{0}},0 fok --+47,5 fok |
+46.3 fok |
Nehéz fémek |
10 ppm max |
<10ppm |
Szárítási veszteség |
1.0% Max |
0.30% |
Próba |
98.0% |
98.86% |
Gyulladáskor maradvány |
0,2% Max |
0.07% |
Csak kereskedelmi vagy kutatási célra, magánszemélyek részére nem szállítható!
A szintézis folyamata2-dezoxi-D-glükóz porkét lépésből áll:
Az első lépésben a glükózt Knoevenagel-kondenzációnak vetik alá, metil-vinil-ketonnal reagáltatva telítetlen karbonilvegyületet eredményezve.
A második lépésben a telítetlen vegyületet hidrogénezéssel redukálják a céltermékké 2-dezoxi-D-glükóz.
Íme a konkrét reakciófolyamatok:
Az első lépés reakcióegyenlete:
Glükóz + metil-vinil-keton → , -telítetlen karbonilvegyület
A reakció első lépése:
Lúgos körülmények között a glükóz és a metil-vinil-keton nukleofil reagensként működik, és tioaceton vagy nátrium-hidroxid segítségével Knoevenagel-kondenzáción megy keresztül, így telítetlen karbonilvegyületet eredményez.
Második lépés reakcióegyenlet:
, -telítetlen karbonilvegyület + Hidrogéngáz + Katalizátor → 2-dezoxi-D-glükóz
Második lépés reakciómechanizmus:
Hidrogéngáz és katalizátor jelenlétében a -telítetlen karbonilvegyületet hidrogénezzük, így 2-dezoxi-D-glükózt kapunk. Ehhez a hidrogénezési reakcióhoz általában fémkatalizátort, például platinát vagy palládiumot használnak.
Meg kell jegyezni, hogy ez csak egy általános módszer a 2-dezoxi-D-glükóz szintézisére. Valójában vannak más különböző szintetikus útvonalak is, mint például az uracil kémiai módosítása és a mikrobiális anyagcsere.
nagyon fontos vegyület, amelyet széles körben használnak az orvostudományban, a biotechnológiában és az élelmiszeriparban. Íme néhány előnye:
Nincs mérgező mellékhatása az emberi szervezetre, és szelektíven elpusztítja a rákos sejteket;
Vírus-, gomba-, cukorbetegség-, elhízás- és egyéb hatásai vannak;
Az emberi szervezet képes felszívódni és metabolizálni;
Használható radioaktívan jelölt reagensként vagy DNS-javító szerként a biotechnológiában;
Alacsony kalóriatartalmú édesítőszerként használható az élelmiszeriparban;
Röviden, ez egy nagyon hasznos vegyület különféle alkalmazásokhoz.
Csomagolás és szállítás
Csomagolás:
1-2 kg |
|
2-10kg |
|
10-25kg |
|
Szállítás:
50 kg vagy annál kisebb |
Expressz háztól házig Fedex, DHL, UPS, TNT, EMS stb. Gyors és kényelmes |
|
50-200 kg |
Levegővel Gyors és olcsó |
|
200 kg-nál nagyobb vagy egyenlő |
Tengernél A legolcsóbb módja |
|
Vagy a legolcsóbb vagy a gyors választás a követelmény.
|
Fizetési határidő
Miért válassza a Xi'an Yihuit?

Xi 'an Yihui cég értékesítési irodája, termelő berendezések

A Xi'an Yihui cég magas szintű kutatási és fejlesztési képességekkel rendelkezik

Xi 'an Yihui Company fejlett gyártási berendezések és technológia

Tökéletes értékesítés utáni szolgáltatás
Összefoglalva, profiként2-Dezoxi-D-glükóz porgyártó, fejlett technológiával, méretarányos előnnyel, a legjobb minőséggel, gazdag gyártási tapasztalattal és kiváló szolgáltatásokkal rendelkezünk. Ezek az előnyök teszik a mi2-DG porkitűnjön a piaci versenyben, és több vásárlói bizalmat és támogatást nyerjen el.
Népszerű tags: 2-dezoxi-d-glükóz por, Kína 2-dezoxi-d-glükóz por gyártók, beszállítók, gyár